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迪哲医药9月5日公告，公司在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布了舒沃替尼(DZD9008，sunvozertinib)治疗EGFR 20号外显子插入(Exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验研究结果，由盲态独立中心评估委员会(BICR)评估确认的肿瘤缓解率(ORR)为59.8%，该注册临床试验达到主要终点。

安全性分析数据来自舒沃替尼国内外多中心临床研究的汇总分析。截至2022年7月31日，共纳入277名接受至少1次舒沃替尼治疗的晚期NSCLC患者。研究结果显示：舒沃替尼整体安全性良好，常见不良反应类型与传统EGFR-TKI类似，且绝大多数为1-2级不良反应，临床可管理及恢复。

（文章来源：界面新闻）